Гибридный клеевой биоматериал на основе биоактивных и иммунобезопасных компонентов:
1) синтетический фосфат кальция в форме геля, стимулирующий остеогенез. Гель содержит избыток ионов кальция, что обеспечивает его взаимодействие с биополимерной матрицей (цитратная плазма крови) с формированием однородного пластичного биоматериала.
2) цитратная плазма крови – донорская (аллогенная) либо полученная из организма пациента (аутологичная). Клеящие свойства биоматериала обусловлены способностью цитратной плазмы в присутствии избытка ионов кальция образовывать фибриновый сгусток, заполняющий костный дефект и активирующий регенеративные процессы.
Совместно с ЛОР-хирургами разработана инструкция по его применению «Метод хирургического лечения смещённой перегородки носа моделированием опорных структур гибридным композитом» №177-1220 от 29.12.2020. Гибридный клеевой биоматериал успешно прошел клинические испытания по септопластике в двух клиниках Республики Беларусь (акты о внедрении научной разработки от 06.10.2022; 15.11.2022).
Дальнейшие планы по развитию проекта включают разработку готовых форм гибридного биоматериала, масштабирование технологии его производства и расширение областей применения (челюстно-лицевая хирургия, ортопедия и др.).
_______________
Hybrid adhesive biomaterial based on bioactive and immunosafety components:
1) synthetic calcium phosphate in the form of a gel that stimulates osteogenesis. The gel contains an excess of calcium ions, which ensures its interaction with the biopolymer matrix (citrate plasma of blood) with the formation of a homogeneous plastic biomaterial.
2) citrate blood plasma – donated (allogeneic) or obtained from the patient‘s body (autologous). The adhesive properties of the biomaterial are due to the ability of citrate plasma in the presence of an excess of calcium ions to form a fibrin clot that fills a bone defect and activates regenerative processes.
Together with ENT surgeons, instructions for its use were developed “Method of surgical treatment of displaced nasal septum by modeling supporting structures with a hybrid composite“ No. 177-1220 dated 12/29/2020. The hybrid adhesive biomaterial has successfully passed clinical trials on septoplasty in two clinics of the Republic of Belarus (acts on the introduction of scientific development dated 06.10.2022; 15.11.2022).
Further plans for the development of the project include the development of ready-made forms of hybrid biomaterial, scaling of its production technology and expansion of applications (maxillofacial surgery, orthopedics, etc.).
